El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, anunció que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ya aprobó el uso de emergencia en México de las vacunas chinas desarrolladas por las farmacéuticas SinoVac y CanSino.
“Se le otorgó ya el registro de emergencia, la autorización del uso de emergencia, al igual que a la vacuna SinoVac o CoronaVac, que es la marca de la vacuna, ambas de origen chino”.
Señaló que las vacunas tienen una eficacia relativamente baja en comparación con otras vacunas, sin embargo, con el tiempo es posible que eso cambie y se pueda registrar una eficacia más alta.
Dijo que el uso de emergencia de ambas vacunas fue autorizado hoy, y ayer por la noche se cerraron las negociaciones para su llegada. En cuanto al fármaco de SinoVac, dijo, llegará directamente embasado a México.
“La vacuna CoronaVac de la empresa china SinoVac ya se autorizó para uso de emergencia. Esa vacuna llegará embasada a México, toda la producción es en China y llegará embasada a México”.
En cambio, el fármaco de CanSino llegará a México a granel desde este jueves y se embasará desde una planta ubicada en Querétaro.
Durante la madrugada del domingo México recibirá 500 mil dosis de la vacuna antiCOVID de AstraZeneca desde la India, de un total de 2 millones de vacunas compradas al Instituto Serológico de la India.
Hugo López-Gatell señaló que las vacunas, según la marca, serán distribuidas de acuerdo con cada segmento poblacional en tanto su edad, riesgo, entre otros factores.
La lista de prospectos de #Vacunas contra #COVID19 muestra que 63 están en fase clínica, 16 en fase III y seis han sido aceptadas por más de cinco países, todas demuestran que generan una sólida respuesta inmune, dijo el secretario de Salud en reunión virtual con @ANacionalMed. pic.twitter.com/0L0cKPoAdn
— SALUD México (@SSalud_mx) February 11, 2021
