Con el propósito de alertar de manera oportuna al Sistema Nacional de Salud, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria en la que informó a los profesionales de la salud y al Sector Salud, sobre la inmovilización de manera preventiva y suspensión del uso y administración de soluciones intravenosas de nutrición parenteral (NPT), por brote de Klebsiella Oxytoca.
De acuerdo con la Secretaría de Salud (Ssa), a través de la Dirección General de Epidemiología (DGE), informó que en tres hospitales públicos y una clínica privada en el Estado de México se ha detectado el brote de Infección del Torrente Sanguíneo (ITS) por Klebsiella Oxytoca multidrogo resistente, relacionado a posible contaminación de Nutrición Parenteral (NPT) o de los insumos para su aplicación.
Indicó que, hasta el momento, de 20 casos identificados en 15 de ellos se identificó el agente Klebsiella Oxytoca MDR (casos confirmados), cuatro continúan como probables y uno descartado. Todos los pacientes identificados son pediátricos, en un rango de edad que va desde 0 a 14 años.
Sobre inmovilización de soluciones intravenosas de nutrición parenteral (NTP) preparadas.
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— COFEPRIS (@COFEPRIS) December 5, 2024
Indicó que de los 20 casos, se registraron 13 defunciones de pacientes que poseían comorbilidades por lo que se encuentran en proceso de dictaminación para determinar si la causa de muerte está asociada a la ITS por Klebsiella oxytoca MDR. Asimismo, siete pacientes se encuentran hospitalizados y reciben atención médica continua y oportuna por parte de los servicios de salud del Edomex.
¿Por qué ocurrió el brote de la Klebsiella Oxytoca?
Este brote está preliminarmente vinculado con soluciones intravenosas de nutrición parenteral o con los insumos utilizados para su aplicación que podrían estar contaminados. Las investigaciones iniciales indican una posible contaminación en las soluciones NPT de la empresa SAFE, pero no se descartan otras hipótesis. Los análisis en curso buscan identificar la fuente del brote y se mantiene un monitoreo permanente para descartar posibles brotes en otras entidades.
Indicó que a suspensión en la administración de soluciones intravenosas de nutrición parenteral (NPT), preparadas a partir del 21 de noviembre por la empresa Productos Hospitalarios, S.A. de C.V, es una medida preventiva en lo que concluyen las investigaciones que realizan coordinadamente la Secretaría de Salud Federal, a través de la Dirección General de Epidemiología (DGE), el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE), la COFEPRIS y la Secretaría de Salud del Estado de México.
La Secretaría de Salud destacó que entre las acciones que se han implementado hasta el momento, destacan el establecimiento de las definiciones operacionales, mecanismos de difusión, búsqueda y notificación inmediata y la emisión de Alerta Epidemiológica para el Sistema Nacional de Salud.
Además, se reforzó la vigilancia epidemiológica por laboratorio mediante la colaboración entre laboratorios de microbiología de las unidades, Laboratorio Estatal de Salud Pública (LESP) e Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE).
También se realiza recolección de cepas para análisis genómico en el InDRE y evaluación de fenotipos y genes de resistencia e investigación por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios para dar trazabilidad a todos los posibles insumos relacionados.
