¿Qué pasó con la “vacuna latinoamericana” de AstraZeneca que producirían México y Argentina?

A la fecha, no están disponibles las vacunas de AstraZeneca que los gobiernos mexicano y argentino prometieron desarrollar juntos
Indigo Staff Indigo Staff Publicado el
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En agosto pasado, los presidentes de México y Argentina anunciaron que ambos países producirían, en conjunto, entre 150 y 250 millones de dosis de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca; sin embargo, a la fecha no hay una sola dosis disponible.

La promesa fue que, con fondos del empresario mexicano Carlos Slim y a través de laboratorios privados de ambas naciones, producirían las vacunas para distribuirlas en toda Latinoamérica a excepción de Brasil, quien tiene su propio acuerdo para adquirir los fármacos.

A finales de febrero el presidente de Argentina, Alberto Fernández, recorrió las instalaciones de la farmacéutica Liomont en la Ciudad de México para supervisar el proceso de envasado del biológico; cuya sustancia activa es producida por la empresa mAbxience biotech Argentina.

Hasta hoy, millones de esas dosis continúan almacenadas y aún no existe una fecha para comenzar su distribución, aún cuando los gobiernos mexicano y argentino prometieron que estarían listas durante el primer semestre de este año.

Hugo Sigman, dueño de mAbxience, se desentendió de los retrasos y responsabilizó a la mexicana Liomont.

“Cada tipo de vacuna requiere una serie de equipos e insumos específicos que, por alta demanda global, hoy resultan imposibles de conseguir rápidamente”, señaló en sus redes sociales.

“Este es, de hecho, el problema que enfrentó en México el laboratorio Liomont, quien formula, fracciona y envasa el principio activo que mAbxience produce en Argentina y que determinó una demora en el inicio de la producción”.

También aclaró que, hasta hoy, “mAbxience ha cumplido y fabricado el principio activo al que nos habíamos comprometido, tanto en tiempo como en cantidad”.

Por su parte, la farmacéutica mexicana dijo al diario El País que, a la fecha, continúan con el proceso de formulación y envasado de los fármacos.

“Cuenta hoy con el abasto de todos los insumos necesarios, por lo que está en marcha la formulación y envasado”, sin embargo, no señaló una fecha aproximada en que éstos podrían estar listos.

Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, dijo que el retraso en el envasado de las dosis es un tema “que causa inquietud”, al ser cuestionado al respecto en sus conferencias vespertinas.

“El proceso de envasado ha requerido varios elementos de calibración para que esté en los estándares de calidad más altos posibles”.

“Durante un tiempo, un pequeño retraso de aproximadamente unos 10 y 12 días que tuvo que ver con la escasez mundial de unos filtros, de un componente muy específico del proceso de fabricación. Esto ya fue solventado hace varias semanas, más de un mes y medio, y ahorita ya se está en el proceso de envasado”, argumentó.

“En síntesis… aún tenemos retraso y no hay una fecha precisa de liberación”, finalizó.

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