Pide diputado Waldo Fernández concientizar por enfermedad de espina bífida

Intervención en tribuna | Día Internacional de la Espina Bífida

Un reconocimiento a la Asociación de Espina Bífida de Nuevo León.Probablemente la noticia más importante que tiene un matrimonio en la vida es cuando va a tener la posibilidad de ser papá y mamá esa familia, tener un hijo, la posibilidad de disfrutar la paternidad o la maternidad según sea el caso.Sin embargo en México ocupamos el segundo lugar a nivel mundial de espina bífida, esta enfermedad está asociada en algunos casos a la alimentación, en otra al medio ambiente, en otra a la desnutrición o en otra simple y sencillamente, llega esta enfermedad.El Día Internacional de la Espina Bífida se celebra el 21 de noviembre de cada año cuyo objetivo es concientizar a la población sobre esta enfermedad, la espina bífida es una malformación congénita de un desarrollo incompleto de la médula espinal, las meninges y/o vértebras que impiden que la columna se cierre por completo, esta malformación puede provocar daños permanentes en la médula espinal y el sistema nervioso. Como lo mencioné, la espina bífida es la segunda causa de discapacidad física en la infancia después de la parálisis cerebral, en México se tiene una prevalencia de 4.9 por cada 10 mil defectos del tubo neural, el 75% de estos casos corresponden a la espina bífida.Para prevenirla es fundamental e importante el consumo diario de ácido fólico antes de los tres a seis meses del embarazo y durante los primeros tres meses del mismo ya que es el momento en que se forma el tubo neural. Para los recién nacidos que la padecen se requiere una atención integral que va desde especialistas, pediatras, neurólogos, neurocirujanos, ortopedistas, nefrólogos, urólogos, fisiatras, fisioterapeutas, psicólogos infantiles y genetistas.En México la organización “Teletón” se ha encargado de atender en buena medida a las niñas y niños con espina bífida, en Nuevo León incluso, el “CREE” que es un organismo dependiente del DIF fue el modelo utilizado a nivel nacional por esta organización para llevar a las niñas y niños del país la posibilidad de ser atendidos con todo este cuerpo de médicos especializados.El día de hoy quiero concientizar sobre esta enfermedad que e suna de las enfermedades que más afecta a los mexicanos y que llega en el momento, probablemente, más importante de un matrimonio, la paternidad y la maternidad, como un ladrón fugaz, interviene en nuestras vidas y simple y sencillamente nos cambia una dinámica de un sueño, un momento maravilloso como lo es estar a punto de ser papá o mamá se convierte, a veces, en una pesadilla, en estrés, en no saber qué hacer ante la posibilidad de que la niña o el niño que está en el vientre materno se pueda desarrollar con las condiciones que requieren niñas y niños.Desde aquí quiero hacer un reconocimiento a la Asociación de Espina Bífida y sus familias que desde el 2021 han apoyado a más de 1, 078 familias en el estado pero que tienen más de 15 años ahí, mi reconocimiento a Bertha, la presidenta de esta institución que tiene una hija con espina bífida y que ha trabajado incansablemente para que niñas y niños de Nuevo León tengan la posibilidad de mejorar sus condiciones de desarrollo, al doctor Adrián Gutierrez, especialista y que también le ha metido tiempo, esfuerzo, pero sobre todo, amor a atender a las niñas y niños con estas carencias, ojalá y en Nuevo León pudiéramos ser el primer lugar nacional en no tener niñas y niños con espina bífida a través de información, a través de la posibilidad de que las personas que están viviendo un embarazo reciban estos medicamentos, este ácido fólico que permita o evite esta enfermedad.Desde aquí mi reconocimiento a todas las personas que trabajan para ayudar a las niñas y niños con espina bífida y particularmente a padres y madres que tienen a estas niñas y niños y que todos los días hacen un esfuerzo, un sacrificio, una lucha constante para mejorar las condiciones de vida de sus niñas y sus niños.

Posted by Waldo Fernández González on Tuesday, November 21, 2023