Medicamentos falsificados aumentaron durante el gobierno de AMLO
Los diagnósticos consultados por la Cofepris indican que hasta una décima parte de todas las medicinas que se distribuyen en el país podrían tener un origen irregular
Luis HerreraAnte la creciente distribución y comercialización de medicamentos falsificados en el país, el Gobierno de México ha implementado una estrategia para atender la problemática en coordinación con las autoridades estatales.
El Plan Nacional de Combate a Distribuidores Irregulares de Medicamentos, a cargo de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), tiene entre sus principales objetivos reducir la disponibilidad de medicinas apócrifas, debido al peligro que pueden representar para la salud de las personas.
En dicha medida, según información proporcionada por la Cofepris vía transparencia, se advierte que México se ha consolidado como uno de los principales mercados del mundo en este ámbito, a partir de lo documentado por el sector empresarial nacional.
⚠️Alerta⚠️ @Roche informó a @COFEPRIS sobre la falsificación de 3 medicamentos contra el cáncer.
•Mabthera (rituximab)
•Beneflur (fludarabina)
•Keytruda (pembrolizumab)https://t.co/B28A9NzyBi
— Salud y Economía. Economía y Salud (@MaribelRCoronel) September 13, 2024
“México se ubica entre los primeros seis países de venta y distribución de medicamentos falsificados y clandestinos a nivel mundial que generan no solo daños adversos a la salud de los pacientes, sino también un ‘mercado negro’ a los delincuentes superior a los 30 mil millones de pesos anuales, de acuerdo con la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica.
“En tanto, la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica aseveró que ‘México ocupa el sexto lugar a nivel mundial en la venta de medicamentos falsificados donde seis de cada 10 fármacos, incluyendo insumos, que se comercian, son de procedencia ilícita’. India, China, Brasil, Rusia y Estados Unidos ocupan los primeros lugares”, indica el documento con folio 3300079240024003960.
A esto se suma que los diagnósticos consultados por la Cofepris revelan que hasta una décima parte de todas las medicinas que se distribuyen en el país podrían tener un origen irregular, lo que permite dimensionar el riesgo prevaleciente para la sociedad mexicana.
⚠️ La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alerta al público en general sobre la falsificación de CAFIASPIRINA®, ASPIRINA®, ASPIRINA PROTEC®, DESENFRIOL D®, DESENFIOL-ITO® PLUS y tabcin noche® identificados por Bayer de México S.A. de C.V. pic.twitter.com/kw4yxL9DGb
— Néstor Gabriel López 🇲🇽 Fiscal & Negocios (@gabrielnestor) September 14, 2024
“Según un nuevo estudio de investigación realizado por la Organización Mundial de la Salud, se estima que uno de cada diez productos médicos que están en circulación en los países de ingresos bajos y medianos es subestándar o está falsificado”, detalla el organismo regulador.
Con una presencia tan extendida de los medicamentos irregulares, la Comisión concluyó que esto significa que los pacientes toman medicamentos no aptos para tratar o prevenir la enfermedad, lo que no solo supone una pérdida de dinero para las personas y los sistemas de salud que los adquieren, sino que, además, los productos médicos de calidad subestándar o falsificados pueden provocar enfermedades graves o incluso la muerte.
Denuncias por medicamentos apócrifos aumentaron más del 300 por ciento
En el Plan Nacional de Combate a Distribuidores Irregulares de Medicamentos también se advierte, no obstante, que la detección de medicinas falsificadas se ha disparado durante la actual administración federal, encabezada por el presidente Andrés Manuel López Obrador.
Dicho documento contiene una tabla titulada “Denuncias relacionadas con medicamentos presuntamente falsificados. Atención Federal”, donde se muestra que, mientras en el 2019 apenas se registraron 62 de estas denuncias, para el año 2023 esta incidencia se incrementó hasta alcanzar un total de 267.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (@COFEPRIS) emitió una alerta sobre la falsificación de lotes de diversas marcas de analgésicos y antigripales:
💊Cafiaspirina: los lotes X24PJT, en presentaciones de 24 y 100 tabletas, y X24JF6 son… pic.twitter.com/ODewtPB4kw
— SPR Informa (@SPRInforma) September 11, 2024
Las cifras que presenta la Cofepris, por lo tanto, exponen que las denuncias vinculadas con los medicamentos falsificados que se comercializan en México registraron un aumento del 330.64 por ciento en el sexenio actual, lo que evidencia un crecimiento significativo en la disponibilidad de estos productos.
Ante este difícil panorama, el plan nacional fue diseñado para “implementar políticas y estrategias institucionales para mitigar los riesgos asociados a la distribución y comercialización de medicamentos falsificados en territorio mexicano”.
Acciones de combate incluyen coordinación con gobiernos estatales
Las acciones emprendidas hasta ahora como parte del Plan Nacional de Combate a Distribuidores Irregulares de Medicamentos han buscado concretar “objetivos específicos” como la homologación de estas labores en los ámbitos federal y estatal.
“Establecer un trabajo coordinado y acciones homologadas para la atención a nivel nacional del problema de la falsificación de medicamentos. (…) Establecer mesas de trabajo con las diversas cámaras empresariales del ramo para compartir información que coadyuve a fortalecer las estrategias de atención.
“Fomentar ante los establecimientos dedicados a la comercialización de medicamentos las normas a vigilar para una compra segura de medicamentos. (…) Detectar casos graves de falsificación y establecer políticas específicas para su seguimiento y atención. (…) Actualizar y difundir de manera periódica el Listado de Distribuidores Irregulares de Medicamentos”, explica la Cofepris.
El 15 de julio de 2024, el órgano regulador reportó avances sobre el “listado de distribuidores irregulares de medicamentos”, una herramienta que permite identificar proveedores que infringen la regulación sanitaria, ya sea por operar sin autorización o por no cumplir los requisitos normativos de infraestructura, documentación, personal y/o equipamiento.
“Hasta junio de 2024, la Comisión de Operación Sanitaria de Cofepris identificó en total 194 distribuidores irregulares de medicamentos, desde laboratorios de fabricación, almacenes, farmacias y clínicas hasta personas físicas que comercializan insumos sin cumplir la normatividad aplicable para tales fines. Sin embargo, 31 establecimientos solventaron las faltas y ahora cumplen la regulación sanitaria, por lo que fueron eliminados de la lista”.