El Hospital Universitario iniciará ensayos clínicos con la terapia CAR-T, con la que se busca entrenar células genéticamente para destruir el cáncer; serán 16 pacientes a quienes se les inicie un protocolo gratuito durante el verano.
David Gómez Almaguer, doctor y jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario “Dr. José Eleuterio González”, informó que la Cofepris otorgó al hospital-escuela el primer permiso de importación de un vector lentiviral traído de Alemania.
“En diciembre de 2022 nos dan una preaprobación que se confirma ahora en enero. ¿Qué están aprobando?, la entrada del vector viral. ¿Qué vamos a poder hacer?, tomar células, ponerles el vector y demostrar que sí son lo que queremos, que podemos producirlas con seguridad”, explicó el médico.
El tratamiento está dirigido al cáncer hematológico, específicamente para la leucemia; posteriormente se busca tratar el linfoma y el mieloma. Esta terapia in vitro CAR-T es una nueva opción de tratamiento para pacientes que no han respondido o han recaído a pesar de la quimioterapia o del trasplante de células hematopoyéticas.
De acuerdo con investigaciones a nivel mundial, el CAR-T podría implementarse y ser efectivo para más tipos de cáncer. En países como Estados Unidos, desde 2010 se dio a conocer la técnica que consiste en tomar células del cuerpo humano, alterarlas genéticamente mediante un vector viral y regresarlas al cuerpo con la finalidad de que estas células instruidas detecten las células malignas y las eliminen.
El médico dijo que el objetivo es que cuando concluya la investigación y la UANL esté lista para obtener el registro sanitario por la Cofepris, se cuente con el mecanismo para garantizar el acceso seguro, eficaz y de calidad a esa alternativa terapéutica.
“Calculo que en unos ocho meses o seis meses termine la parte inicial. De hecho, si vemos que en los primeros cuatro o cinco va todo bien, aceleramos el proceso para la aprobación. No tenemos que esperar todo el proyecto; simplemente probar que sí funcionan, que sí tenemos éxito, que logramos la remisión de los enfermos que aspiran a la curación”, indicó.
Gómez Almaguer adelantó que podría ser en un año cuando en México ya se tenga esta rutina aprobada y esto podría salvar a pacientes que ya no tienen ninguna oportunidad de vida.
“La Universidad Autónoma de Nuevo León decidió invertir en equipo para producir estas células y nos tocó a nosotros ser los beneficiarios de este programa. Es un parteaguas muy interesante, se hace ya en todo el mundo desarrollado. En Latinoamérica hay intentos. Brasil empieza con el primer trasplante, igual que nosotros, igual con tecnología alemana, empiezan este mes con pacientes de un hospital privado, pero en Latinoamérica somos el único hospital público universitario que va a desarrollar este sistema”.
