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La Cofepris señaló que aplicará sanciones administrativas a quienes vendan y publiciten estos productos. Foto: Cuartoscuro

Estos son los 7 medicamentos falsos que detectó Cofepris… ¿Consume alguno de ellos?

Señaló que quien comercialice medicamentos irregulares será acreedor a sanciones y alertó acerca de que productos falsificados y no autorizados pueden contener sustancias tóxicas

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detectó la falsificación de siete medicamentos y la venta de un fármaco que no cuenta con autorización para su distribución en el país.

La comercialización de medicamentos irregulares: falsificados, sin registro sanitario, fraccionados, caducos, adulterados y lo que son de distribución exclusiva del sector público, representan riesgos a la salud, pues podrían estar elaborados con sustancias contaminadas o tóxicas, o haber perdido su efectividad por almacenaje incorrecto.

El medicamento que se vende de forma irregular es Regonat (regorafenib) en presentación caja con frasco de 28 tabletas con 40 mg, lote 702552, fecha de caducidad mayo 2023, textos en idioma inglés e hindi y fabricado en India por Natco Pharma Limited.

A este medicamento no se le ha expedido registro sanitario ni se han emitido permisos de importación, por lo que su comercialización en México es un delito.

Los siete medicamentos falsos que detectó Cofepris 

Buscapina (hioscina/metamizol sódico) en presentación de 10mg/250mg. Los lotes falsos son BMXA001 y BMXA002, ninguno reconocido por Sanofi, titular del registro sanitario.

Se añade un tercer lote con número 156036, que muestra como fecha de vencimiento diciembre 2022, mientras que en el blíster marca diciembre 2023. Asimismo, el empaque del producto ilegal indica  en la esquina superior derecha la leyenda: caja con 20 tabletas.

El segundo medicamento falsificado es Neo-Melumbrina con formulación farmacéutica de 500mg. Presenta dos números de nomenclatura: B264718, impreso en la caja, mientras que en el blíster se señala el lote B204718; ambos con fecha de vencimiento de diciembre 2023. Sin embargo, Sanofi no reconoce como propios dichos lotes.

El tercero: Primotestón depot testosterona, solución inyectable de 250 mg/ml. La farmacéutica Bayer presentó pruebas ante Cofepris con las que demostró que el lote XB30PFV, impreso en la caja además del X30PVF, señalado en la ampolleta, no son productos originales, lo que representa un riesgo a la salud de quienes consuman o hubiesen consumido el producto irregular.

El cuarto: Rivotril, en presentación solución de 2.5mg/ml. El producto irregular presenta un falso sello de seguridad transparente, con figuras de contorno color gris oscuro; nomenclatura RJ0594 y caducidad diciembre 2022. El laboratorio Roche indicó que el lote original tenía vencimiento en diciembre de 2020.

El quinto: Estomaquil Higia. Las características del producto ilegal van desde el número de lote 011150, fecha de vencimiento de marzo 2025 y dos leyendas: “Mézclese un sobre en medio vaso con agua purificada” y “No exceda la dosis recomendada”.

Además, el símbolo de mujer embarazada difiere respecto al producto original. Finalmente, se muestra el código de barras 75033811, mismo que difiere respecto al otorgado por la empresa.

El sexto: Novovartalon de 1500mg/15mg. Los lotes 1219046, 03891, 03105 y 05309 son irregulares, pues los empaques carecen de códigos de barras; además, este producto de la empresa Asofarma no cuenta con presentación en frasco.

El séptimo caso es la venta ilegal de cinco lotes del medicamento Inhepar de 5000UI/ml, 10 ml, en presentación para el sector Salud: C18E881, H6205, C20J955, J202522 y J20J955.

Derivado de las detecciones de productos irregulares, la Cofepris señaló que aplicará sanciones administrativas a quienes vendan y publiciten estos productos.

Además, lanzó un exhorto a la población para no adquirir ni consumir los lotes de los productos falsificados.

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