El sistema CRISPR-Cas logró corregir mutaciones genéticas sin alterar el ADN, lo que abre la esperanza para tratar enfermedades hereditarias. Un equipo de expertos de la Universidad de Harvard y del MIT –liderados por Feng Zhang– diseñó la nueva versión del CRISPR-Cas, que está considerada un avance biotecnológico sin igual. Esto supone poder atacar las patologías desde el origen de forma rápida, precisa y eficaz.
Sin precedentes
