La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia de la vacuna JYNNEOS para personas que están en alto riesgo de contraer la viruela del mono.
Esto sucede, luego de que el pasado 4 de agosto Estados Unidos declarara emergencia sanitaria por el aumento de contagios. Así, autorizaron el uso del medicamento como una medida de contención.
“Desbloquear herramientas adicionales nos ayudará a contener y poner fin a este brote”, señaló el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos en un comunicado.
Today, we issued an emergency use authorization (EUA) of JYNNEOS vaccine to allow healthcare providers to use the vaccine by intradermal injection for individuals 18 years of age and older who are determined to be at high risk for monkeypox infection. https://t.co/qQ6KNJ2tGO pic.twitter.com/JV4ZEGoSE6
— U.S. FDA (@US_FDA) August 9, 2022
“En las últimas semanas, el virus de la viruela símica ha continuado propagándose a un ritmo que ha dejado en claro que nuestro suministro actual de vacunas no satisfará la demanda actual”, dijo el Dr. Robert M. Califf, comisionado de la FDA.
Fue así que la FDA estudió otras opciones “adecuadas y científicas” para poder facilitar el acceso a la vacuna a personas que estén en alto riesgo de contagio y que así, más personas tengan la oportunidad de acceder a la vacuna.
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En este sentido, la institución indicó que aprobar el uso de la vacuna JYNNEOS provocará un aumento de hasta cinco veces el número total de dosis disponibles que tenían, lo cual ayudará a hacer frente al creciente número de casos.
De esta forma, el uso de emergencia autorizado por la FDA permitirá a los adultos y personas mayores a los 18 años en riesgo acceder a la vacuna, la cual se administra por debajo de la piel o por vía subcutánea.
The sooner a person exposed to monkeypox can get vaccinated, the better the outcome. Receiving a monkeypox vaccine within 4 days of being exposed to the virus can provide the best chance of preventing the disease. Learn more: https://t.co/74f9HYtfVr.
— CDC (@CDCgov) August 8, 2022
Además, la institución estadounidense explica que el fármaco JYNNEOS debe ser aplicado en dos dosis, con cuatro semanas, o 28 días, de diferencia entre cada inoculación.
JYNNEOS se probó en personas con condiciones inmunocomprometidas y aunque en un inicio se creó específicamente como una alternativa para tratar a personas inmunodeprimidas en un brote de viruela del mono, es segura y efectiva, según los ensayos que se realizaron para respaldar la aprobación.
