Avanza agencia de de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe
La Agencia de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe impulsada por México, Colombia y Cuba continúa desarrollándose para fortalecer las capacidades sanitarias de la región y apoyar el proceso de autorización de medicamentos y vacunas en emergencias sanitarias
Fernanda MuñozLos gobiernos de México, Colombia y Cuba refuerzan sus lazos bilaterales en materia de salud.
La Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) informó que, de manera trilateral, los países latinoamericanos avanzaron en la creación de la Agencia de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe (AMLAC); un proyecto anunciado en enero pasado durante la VII Cumbre de Jefas y Jefes de Estado y de Gobierno de la Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños (Celac).
Esta iniciativa busca fortalecer las capacidades sanitarias de Latinoamérica y el Caribe y apoyar el proceso de autorización de medicamentos y vacunas en emergencias sanitarias, aportando al plan de autosuficiencia sanitaria de la región.
El comisionado @AlexSvarch y @efrain_gp de @SRE_mx sostuvieron una reunión de coordinación con @invimacolombia y @cubacecmed para avanzar en formación de la Agencia de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe. Fortalecemos la convergencia regulatoria entre agencias sanitarias🤝 pic.twitter.com/HUKskiyjNO
— COFEPRIS (@COFEPRIS) March 8, 2023
Fueron los representantes del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) de Colombia; del Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos de la República de Cuba (Cecmed); y de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México, quienes se reunieron para conciliar los detalles.
Durante la reunión, los directivos de las agencias sanitarias y sus respectivas cancillerías analizaron las bases para iniciar un trabajo articulado de convergencia regulatoria que permita la autosuficiencia de insumos estratégicos en la región, cubriendo la brecha de capacidades tecnológicas y organizacionales para el desarrollo de materias primas, productos farmacéuticos y tecnologías sanitarias que respondan mejor a las necesidades de salud pública de dichas naciones.
Además, la iniciativa busca eliminar barreras al comercio de materias primas para medicamentos y vacunas y permitirá la unificación de las rutas expeditas de autorización de medicamentos y dispositivos médicos en emergencias sanitarias.
Frente a esta propuesta, los directivos de las agencias señalaron que la convergencia y reconocimiento de normas y estándares en materia de reglamentación sanitaria es necesaria en un mundo globalizado.
La agencia representará una oportunidad para responder a la investigación clínica y será un modelo regional para mostrar la eficacia en el desempeño de las funciones reguladoras de vacunas, incluyendo el proceso de inspección de fábricas y laboratorios.
Este proyecto contribuirá también a la integración regional en materia de salud, ya que además de facilitar el comercio de estos productos en la región, coadyuva a garantizar el acceso a productos seguros, eficaces y de calidad para la población latinoamericana y del Caribe.
