FDA autoriza herramienta de IA para diagnosticar envenenamiento de la sangre
La herramienta Sepsis ImmunoScore tiene el potencial para salvar miles de vidas y reducir la duración de la estancia hospitalaria
Ann VenturaLa Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el software de Prenosis como la primera herramienta de Inteligencia Artificial (IA) para diagnosticar la sepsis o septicemia, una infección conocida como envenenamiento de la sangre.
De acuerdo con la agencia EFE, la herramienta de Prenosis, llamada “Sepsis ImmunoScore”, utiliza 22 parámetros diferentes como la temperatura, frecuencia cardíaca y recuento de células para ayudar a los médicos a evaluar el riesgo de sepsis de un paciente.
“Aprovechando una combinación de biomarcadores y datos clínicos a través de IA, Sepsis ImmunoScore ayuda en la evaluación del riesgo de presencia o progresión de sepsis dentro de las 24 horas posteriores a la evaluación del paciente en emergencias o en el hospital”, indica la empresa en un comunicado.
La septicemia es una compleja infección que afecta a todo el organismo y puede dañar varios órganos y sistemas a la vez, es de origen bacteriano, circula por la sangre y se disemina por todo el cuerpo.
La empresa señala que esta enfermedad le cuesta al sistema de salud de Estados Unidos “miles de millones de dólares” y mata a millones de personas cada año, “más que todos los cánceres combinados”.
Sepsis ImmunoScore puede salvar vidas miles de vidas
De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, más de 350.000 adultos con sepsis mueren durante la hospitalización o son dados de alta a un centro de cuidados paliativos cada año.
“Una solución como Sepsis ImmunoScore tiene un potencial significativo para salvar vidas, reducir la duración de la estancia hospitalaria y mejorar el cumplimiento de los protocolos”, añade el comunicado.
“Sepsis ImmunoScore se creó utilizando la plataforma Immunix de Prenosis, que se basa en un conjunto de datos de más de 100.000 muestras de sangre de 25.000 pacientes diferentes”, añade el documento.
Si bien Prenosis es la primera empresa en recibir la aprobación de la FDA para su herramienta de diagnóstico de sepsis con IA, varias organizaciones han creado y lanzado soluciones similares.