La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio “luz verde” para la venta y registro sanitario al medicamento Paxlovid de la farmacéutica Pfizer, el cual se considera el primer medicamento para tratamiento contra el COVID-19.
Fue el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) que, tras un riguroso análisis, determinó que Paxlovid “cumple con todos los requisitos de calidad, seguridad y eficacia para su comercialización”.
Con esto se dijo que la población podrá prevenir hospitalizaciones y reducir la mortalidad derivada del contagio por COVID-19 bajo estricta supervisión y recomendación médica.
“La aprobación por parte de Cofepris para comercializar el medicamento Paxlovid marca un hito en la lucha contra COVID-19, una enfermedad que tomó desprevenida a la humanidad, pero que gracias a la colaboración y a la innovación médica permitió hacerle frente en un tiempo récord. Estamos muy emocionados, porque pronto la población contará con más herramientas médicas para hacer frente a las complicaciones graves derivadas del contagio del coronavirus, sobre todo en un momento crítico en el que los contagios han aumentado. Seguimos firmes con nuestro compromiso de poner a disposición de cada vez más personas los nuevos tratamientos que tienen un impacto positivo en la salud y la calidad de vida”, declaró Juan Luis Morell, director general de Pfizer México.
Cabe señalar que este medicamento contra el COVID-19 sólo está indicado para adultos que no requieren oxígeno suplementario y que presentan mayor riesgo de progresión a gravedad de este coronavirus.
El fármaco de Pfizer ha sido autorizado también por la Food and Drugs Administration (FDA) de Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
