Desarrollan pastilla que reduce riesgos de muerte por cáncer de pulmón
Un estudio revela que una pastilla demostró su eficacia para reducir a la mitad el riesgo de muerte en algunos tipos de cáncer de pulmón
Ann VenturaUn estudio de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO), reveló que una pastilla demostró su eficacia para reducir a la mitad el riesgo de muerte en algunos tipos de cáncer de pulmón, cuando se toma diariamente tras extirparse el tumor.
Los expertos señalan que el cáncer de pulmón es el más letal, con aproximadamente 1,8 millones de muertes cada año en todo el mundo.
El tratamiento contra el cáncer de pulmón fue presentado este domingo, el fármaco Osimertinib, (Tagrisso) fue desarrollado por la farmacéutica AstraZeneca y será utilizado para quienes padecen cáncer de células no pequeñas y presentan un tipo particular de mutación.
Estas mutaciones, que se denomina receptor del factor de crecimiento epidérmico o receptor EGF, afectan del 10 al 25 por ciento de los pacientes en Estados Unidos y Europa, entre el 30 y el 40 por ciento en Asia.
El ensayo clínico abarcó a 680 personas que transitaban una etapa temprana de la enfermedad, en etapas 1b a 3a, en más de 20 países. Los pacientes fueron operados primero para extirpar el tumor. Luego, la mitad tomaban el tratamiento diario y la otra un placebo.
Ingerir la píldora resultó en una reducción del 51 por ciento en el riesgo de muerte para los pacientes tratados, en comparación con el placebo. Pasados cinco años, el 88 por ciento de los pacientes que tomaron el tratamiento seguían vivos, en comparación con el 78 por ciento de aquellos que tomaron el placebo.
Estos datos son “impresionantes”, dijo en un comunicado de prensa Roy Herbst, de la Universidad de Yale.
Osimertinib fue aprobado en varios países, pero en otros se duda sobre su eficacia
En un comunicado, AstraZeneca afirma que, el Osimertinib ya fue autorizado en varios países y se ha administrado a 700 mil personas. La aprobación en Estados Unidos, se basó en datos previos, que mostraban una mejora en la sobrevivencia libre de enfermedad de los pacientes, es decir, el tiempo vivido sin recurrencia del cáncer.
Pero no todos los médicos han adoptado el tratamiento y se encuentran a la espera de los datos sobre supervivencia general presentados el domingo, explicó Roy Herbst.
El oncólogo enfatiza en la necesidad de “evaluar a los pacientes” para averiguar si tienen la mutación del receptor EGF.
“De lo contrario no podemos utilizar este nuevo tratamiento”, insistió. Osimertinib, que apunta a este receptor, provoca efectos secundarios, como fatiga, enrojecimiento de la piel o diarrea.