Cofepris se suma a iniciativa internacional de medicamentos altamente innovadores
Cofepris representó a México en un taller global que organizó la OMS, donde se abordó el desarrollo de un marco regulatorio para las células humanas, tejidos y medicamentos de terapia avanzada
Ann VenturaLa Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) se sumó a una iniciativa internacional que planea fortalecer las capacidades técnicas de los países y fomentar la colaboración en la estandarización regulatoria de medicamentos altamente innovadores, como la terapia genética, la terapia celular y la ingeniería tisular, para facilitar su acceso y garantizar un suministro seguro.
Cofepris representó a México en el primer taller global organizado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), donde se abordaron las “Consideraciones para desarrollar un marco regulatorio para las células humanas, tejidos y medicamentos de terapia avanzada”, este evento se realizó en Omán.
En este contexto, la Comisión supervisa la calidad, seguridad y eficacia de insumos para la salud, incluidos los medicamentos de terapia avanzada que benefician a millones de pacientes.
Mientras que, la OMS lidera diversos trabajos para que la regulación sanitaria en torno a estos tratamientos innovadores se base en argumentos científicos, garantizando que el beneficio para los pacientes supere cualquier riesgo potencial.
En el primer foro participaron representantes de Arabia Saudita, Argentina, Alemania, Austria, Brasil, Canadá, Chile, China, Corea, Egipto, Estados Unidos, Ghana, India, Indonesia, Irán, Japón, Jordania, Kuwait, Marruecos, Nigeria, Omán, Pakistán, Reino Unido, Rusia, Singapur, Sudáfrica, Tanzania, Tailandia, Túnez y Zambia.